首页 入门学习研究准备 研究阶段 数据处理 总结报告 资料下载 论坛社区

入组/排除标准

D入组/排除标准
过敏入组/排除标准
DM入组/排除标准
脑梗塞入组/排除标准
FD入组/排除标准
中风入组/排除标准
器质性精神病

 

临床试验 临床试验

新的《药品注册管理办法》
中华人民共和国药品管理法实施条例
中华人民共和国药品管理法
《医疗器械注册管理办法》(局令第16号)
医疗器械新产品审批规定》(试行)(局令...
《医疗器械临床试验规定》(局令第5号)
医疗器械分类规则(局令第15号)
《药物临床试验质量管理规范》(局令第3...
临床试验临床试验临床试验临床试验临床试验临床试验

临床试验CRO公司服务--科人简介
临床试验CRO公司服务--
服务优势
临床试验CRO公司服务--临床研究
临床试验CRO公司服务--申报注册
临床试验CRO公司服务--
SOP培训
临床试验CRO公司服务--
经验举例
临床试验CRO公司服务--联系我们
临床试验临床试验临床试验临床试验临床试验临床试验

临床试验cro首页>>临床试验方案设计>>脑梗塞 临床试验cro 临床试验cro 临床试验cro

   入选标准

    1.首次发病三日内的急性脑梗塞病人,诊断标准按照全国第四届脑血管病学术会议修订制定的诊断标准,均经临床及颅脑CT检查无出血的影像学改变。

    2.年龄40—75岁。

    3.能够合作治疗者。

    4.临床神经功能缺损程度评分在7—38分之间者。

    5.应首次发病或过去发病未留有肢体瘫痪等后遗症的再次发病者。

6.可住院治疗并签署患者知情同意书者。

 

   排除标准:

    1.短暂性脑缺血发作(TIA)患者。

    2.有严重心,肝、肾及血液疾病患者。

    3.颅内出血者、风心病栓塞者。

    4.对药物及食物有过敏史者。

    5.孕妇、哺乳者。

    6.有恶性肿瘤或颅内肿瘤者。

    7.合并其他颅内病变如脑囊虫病、脑内血吸虫病、脑炎、脑膜炎、脑积水、脑外伤后遗症者。

    8.两周内应用过溶栓制剂、抗凝剂、降纤制剂、抗血小板聚集药物者。

    9.椎基底动脉供血系统的梗塞者

2005-2006 © 杭州科人医药技术咨询有限公司(CRO)  All rights reserved.
电话:0571-86434722、81709212(小灵通)、86947527 mailto:cncro@cncro.com 
联系地址:杭州市秋涛北路217号713B 邮政编码:310020 浙ICP备05044489号