临床试验CRO公司服务--公司简介临床试验cro 临床试验CRO公司服务--申报注册临床试验 临床试验CRO公司服务--科人团队临床试验cro 临床试验CRO公司服务--SOP培训临床试验 临床试验CRO公司服务--质量保证临床试验cro 临床试验CRO公司服务--经验举例临床试验 临床试验CRO公司服务--临床试验临床试验cro 临床试验CRO公司服务--联系我们临床试验 首页>>>>术语 临床试验    指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。 Ⅰ临床研究 首次在人体进行研究药物的周密试验计划，受试对象是少量（开放20~30例）正常成年健康自愿者。目的是观察药物在人体内的作用机制。 Ⅱ临床研究 在只患有确立的适应症的病患者（盲法不小于100对）上进行的研究，目的是找出最佳的剂量范围和考虑治疗可行性。 Ⅲ临床研究   确定研究药物的有效性和安全性、受益和危害比率。（试验组不小于300例。） Ⅳ临床研究 新药获准注册上市后的大型研究，检察普遍临床使用时的不良反应和毒性。 药品临床试验管理规范 对临床试验的设计、实施和执行，监查、稽查、记录、分析和报告的标准。该标准是数据和报告结果的可信和精确的保证；也是受试者权益、公正和隐私受保护的保证。 伦理委员会     是指一个由医学，科学专业人员及非医学，非科学人员共同组成的独立体，其职责是通过对试验方案、研究者资格、设备、以及获得并签署受试者知情同意书的方法和资料进行审阅、批准或提出建议来确认临床试验所涉及的人类受试者的权益、安全性和健康受到保护，并对此保护提供公众保证。 申办者 发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构或组织。 研究者      实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安全和权益的负责者。研究者必须经过资格审查，具有临床试验的专业特长、资格和能力。 协调研究者 在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者。 监查员      由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。 合同研究组织 一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务，此种委托必须作出书面规定。 研究中心    指实际实施试验相关活动的场所。 多中心研究  是由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验。 安全性研究  观察评估药物副反应 有效性研究 观察评估药物有效性                                                                                   下一页                                                                                     返回首页