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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
为适应医疗器械监督管理工作的需要，国家食品药品监督管理局组织有关单位和专家对囊袋扩张环等158个产品的管理类别进行了界定。现通知如下：
一、作为Ⅲ类医疗器械管理的产品（27个）
（一）囊袋扩张环：由聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）制成，为过半圆的圆弧环结构，圆弧环两端有手术夹持定位孔。与人工晶状体配套用于白内障摘除和晶体乳化后囊袋张力的保持，可防止囊膜皱褶，对抗囊袋收缩。适用于有悬韧带断裂、悬韧带脆弱及囊袋皱缩风险的患者。分类编码：6822。
（二）猪皮生物敷料：由猪皮消除脂肪层，进行常规清洗并灭菌的表皮与真皮相连部分组成，厚度0.5mm－0.8mm。用于深Ⅱ度烧伤创面和Ⅲ度烧伤创面切削痂后临时覆盖。分类编码：6864。
（三）手术用一次性使用麻醉导管：由导管、导管接头、麻醉套筒及手柄组成，材质主要是软聚氯乙烯。与麻醉针麻醉仪配合使用，用于口腔内实施手术中提供麻醉注射通道。分类编码：6866。
（四）人白蛋白医用可吸收缝线：运用基因工程技术生产重组人血清蛋白，再使用电纺丝技术生产出医用可吸收白蛋白纤维材料，用该材料纺织成纤维缝合线。用于创口的缝合，为无菌产品。分类编码：6865。
（五）胶原贴敷料：由胶原液及无纺布组成。用于烧伤切痂创面、烧伤创面、肉芽植皮创面、激光治疗后损伤创面的覆盖，促进伤口愈合。分类编码：6864。
（六）牙本质封闭剂：由异丙醇、环己烷、低分子聚酰胺100组成。用于封闭暴露的牙本质小管及术后牙齿敏感区域。分类编码：6863。
（七）防渗医用涂敷系统：由医用高分子聚合物粉末、缓冲溶液、凝胶溶液和混合涂敷装置组成。用于在脊椎外科或脑外科手术后涂敷在脊椎或脑硬膜伤口外表面，形成水凝胶。分类编码：6866。
（八）快速交换治疗灌注导管：是一种治疗灌注导管，导管末梢部分为双内腔，其中外侧内腔用于球囊充气，而内侧内腔作为导丝通道。用于将溶血栓剂定点传送至冠状或外周脉管系统。分类编码：6877。
（九）髋关节用骨水泥定型模具：由一个不锈钢制成的加固柄和医用级硅胶制成的骨水泥定型模具组成，一次性使用无菌产品。适用于塑造临时半髋关节置换假体，为因脓毒性感染而需进行二期翻修的骨骼发育成熟患者使用。分类编码：6846。
（十）宫腔防粘连海绵：由壳聚糖、去离子水、pvf海绵等组成。用于预防宫腔内膜粘连。分类编码：6864。
（十一）宫腔防粘连凝胶：由壳聚糖、生理平衡液等组成。用于预防宫腔内膜粘连，防止渗血。分类编码：6864。
（十二）男性真空治疗仪：由套环、传送套管、手动气泵等组成。由手动持续缓慢抽气，促进血液流入阴茎的方式，引发勃起。用于阴茎不能正常勃起的辅助治疗。分类编码：6826。
（十三）骨活组织切片检查套件：由手动操作的套管针、探针、钻子和弹出器组成。用于经由皮肤进行的骨活组织切片检查的仪器，核磁共振成像后，在磁场环境中进行骨组织的活检。分类编码：6815。
（十四）外用可溶性止血纱布：由天然棉纤维、羧甲基纤维素钠盐构成。用于拔牙术、皮肤外科术、外伤止血及保护创伤面。分类编码：6864。
（十五）牙齿美白贴：主要成份有水、氟化钠、氢氧化钠、甘油、过氧化脲、木糖醇、卡波姆、过氧化氢、二氧化硅、香料以及其它微量添加剂。靠近牙龈部分的胶体成份为甘油、聚山梨醇酯、二氧化硅以及微量填料。用于16岁以上身体健康人群外源性染色牙的牙齿美白。分类编码：6863。
（十六）一次性自动使用混药注射器：由溶质瓶外套、溶媒瓶外套、混药制动外套、推进机构、注射推竿和针头组成。不含溶媒、溶质卡式瓶。配合相应溶媒、溶质卡式瓶使用，用于混合后注射。为一次性使用无菌产品。分类编码：6815。
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