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科人CRO代理
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生产企业自己做
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原因
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失败风险
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小
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大
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随着新政策的出台，监管机构对临床试验的设计、实施和统计分析各阶段都有细致而专业的要求。国内绝大多数医疗器械生产企业不具备此方面的知识和能力。
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进度
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快
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慢
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进度问题决定于许多方面。例如费用、方案设计、各阶段的熟练程度。科人能让你在每个阶段绝大压缩研发时间。如筛选医院阶段，科人具有全国医院的数据库；方案制订阶段，科人能独立起草方案；数据管理和统计分析阶段，科人本身能够进行数据管理和统计分析；起草总结报告阶段，科人具有独立起草总结报告的经验，等等。
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成本
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合适
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大
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生产企业自己进行临床试验的成本大大高于科人代理成本。科人减少了生产企业以下成本：专业的CRA、项目经理等的人员成本、时间成本（早上市早获利）、机会成本（生产企业可以把更多时间集中到其他事情中去）、风险成本（可能的走弯路甚至失败）
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客户对项目的掌握感
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心理问题
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心理问题
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这其实是信任问题。科人CRO如何值得您信任：科人11年历史，久经考验；签署委托合同签前可以到本公司见面和考察，踏实；每周汇报进度，随时欢迎稽查；项目结束后可以移交全部过程文件（主文件夹），工作量和规范性一目了然；可以经得起评审机构的医院现场检查。
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