欢迎您访问科人医疗器械临床试验和注册咨询网!
网站首页 进度查询 ENGLISH
 

临床试验

器械注册

技术咨询


扫一扫免费提供咨询

客户服务热线

400-806-2855

在线客服
您现在的位置:首页 >> 新闻中心
新闻资讯
News
 
新闻中心
一次性使用高压造影注射器及附件产品注册审查指导原则 2023-05-15
微导管注册审查指导原则 2023-05-12
可降解镁金属骨科植入物注册审查指导原则 2023-05-12
人工晶状体注册审查指导原则 2023-05-11
正电子发射/X射线计算机断层成像系统(数字化技术专用)注册审查指导原则 2023-05-11
生物安全柜注册审查指导原则 2023-05-10
医疗器械产品技术要求编写指导原则 2023-05-10
增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指导原则 2023-05-09
增材制造口腔修复用激光选区熔化金属材料注册审查指导原则 2023-05-09
医疗器械网络安全注册审查指导原则 2023-05-06
眼科激光光凝机注册审查指导原则 2023-05-06
医疗器械软件注册审查指导原则 2023-05-04
人工智能医疗器械注册审查指导原则 2023-05-04
无源植入性医疗器械稳定性研究指导原则 2023-04-28
血管内导丝注册审查指导原则 2023-04-28

共 508 条记录 当前:2 / 34 首页 上页 下页 尾页
 
关于科人
公司简介
技术团队
企业文化
经验交流
业务范围
临床试验业务
医学撰写
监查和稽查
数据管理
统计分析
医学咨询
项目可行性评估
医疗器械注册
医疗器械产品注册
体外诊断试剂注册
医疗器械经营备案
医疗器械GMP辅导
医药外文资料翻译
洁净厂房设计咨询
注册法规文件
全国
浙江
江苏
上海
其他
知识共享
案例分析
一般经验
疑问讨论
临床试验机构
诊断标准
主要指标
版权所有:杭州科人医药技术咨询有限公司 备案号:浙ICP备14019432号